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常染色体隐性遗传
更新时间：2014-9-17 7:20:00 浏览人次：3600 |
2.无锡DNA亲子鉴定之常染色体隐性遗传。在这种遗传方式中，无锡DNA亲子鉴定之控制遗传性状或 遗传病的基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即只有在纯合时才能表现出其隐性性状来，而在杂合状态时表型与正常人相同，所以具有杂合体基因型的个体被称为该隐性基因的携带者。无锡DNA亲子鉴定之常染色体隐性遗传方式可归纳出四个特点:第一，呈散发状态的不连续遗传现象;第二，患者的双亲表型皆正常，但都是该隐性致病基因的携带者;第三，患者在家庭同胞人数之中约占114，且男女发病几率相等;第四，无锡DNA亲子鉴定之近亲婚配导致发病概率显著偏高。如白化病就是常染色体隐性遗传的典型例子。此病的发生机理是由于隐性致病基因纯合导致醋氨酸酶缺乏，以致全身的黑色素细胞中的黑色素合成不足，所以患者的皮肤，毛发和眼球都呈现自化特征，畏光等。这种患者往往是散在性发生，但在近亲结婚频率高的家族中较易见。
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